250 mg triclabendazole bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmacologische acties
Farmacodynamica triclobendazol behoort tot de benzimidazolklasse van medicijnen, het wordt speciaal gebruikt om te weerstaan aan fasciola hepatica en heeft duidelijk dodend effect op fasciola hepatica van verschillende leeftijden. Fluke Medicine. Nadat het medicijn is geabsorbeerd, verstoort het de microtubulusstructuur en de functie van de parasiet, remt de afgifte van parasiethydrolytische proteasen. Het effect van triclobendazol op wormen varieert met de concentratie, zoals volwassenen bij lage concentraties (1 ~ 3μg/ml)
Het medicijn overleeft nog steeds 24 uur en de activiteit is 24 uur aanzienlijk verzwakt in de hogere concentratie (10-25 μg/ml); De hoge concentratie van 25-50 μg/ml remt het 24 uur volledig. Maar gevoeliger voor wormen. Bij 10 ug/ml werd alle 24-uursactiviteit geremd.
Farmacokinetiek
De biologische beschikbaarheid van triclobendazol is hoog. Na orale toediening van 10 mg/kg lichaamsgewicht bij geiten en schapen bereikte het piekplasmagedicijn 15 μg/ml in 24 tot 36 uur en de bloedspiegels van triclobendazol en de metabolieten ervan waren hoger. De piekwaarde van het medicijn is 5 tot 20 keer die van andere benzimidazol anthelmintics, en de eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 22 uur. Triclobendazol wordt grotendeels geoxideerd bij schapen en ratten tot sulfon- en sulfoxidedivaten, die meer dan 7 dagen binden aan albumine en in plasma blijven bestaan. Hoge plasmaconcentraties en binding aan plasma -albumine lijken geassocieerd te zijn met langdurige werkingsduur van antifascioli. Na 10 dagen drugsbeheer bij schapen wordt ongeveer 95% van het medicijn uitgescheiden in ontlasting, 2% wordt uitgescheiden in urine en wordt minder dan 1% uitgescheiden in melk.
Acties en gebruik
Benzimidazol Anti-Fasciola Drug. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de preventie en behandeling van fasciola hepatica -infectie bij vee en schapen.
Bijwerkingen
Er zijn geen bijwerkingen gezien wanneer ze worden gebruikt volgens het voorgeschreven gebruik en dosering
Voorzorgsmaatregelen
(1) Uitgeschakeld tijdens de melkproductie.
(2) Het is zeer giftig voor vissen en de resterende medicijncontainer mag de waterbron niet vervuilen.
(3) Mensen die allergisch zijn voor medicijnen, moeten direct huidcontact en inademing voorkomen bij het gebruik ervan, handschoenen dragen bij het nemen van medicijnen en het eten, drinken en roken verbieden.
(4) Was handen na het aanbrengen
Terugtrekkingsperiode
56 dagen voor vee en schapen
Opslag
Bewaar op de plaats onder de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in de stad Shijiazhuang, de provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing. Ze is een grote GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenonderneming, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, voorbereidingen, voorgemengde feeds en feedadditieven. Als provinciaal technisch centrum heeft Veyong een geïnnoveerd R & D -systeem opgezet voor nieuwe veterinaire drug, en is er de nationaal bekende technologische innovatie -gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfectiemiddel, Ects. Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten voor eigen label en OEM & ODM-service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van EHS -systeem (milieu, gezondheidszorg en veiligheid) en heeft de ISO14001- en OHSAS18001 -certificaten verkregen. Veyong is vermeld in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan zorgen voor de voortdurende levering van producten.
Veyong heeft het complete kwaliteitsbeheersysteem opgericht, het ISO9001 -certificaat, China GMP -certificaat, Australië APVMA GMP -certificaat, Ethiopia GMP -certificaat, IVermectin CEP -certificaat en de Amerikaanse FDA -inspectie doorgegeven. Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en ondersteuning gekregen van tal van klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management. Veyong heeft langdurige samenwerking gemaakt met veel internationaal bekende farmaceutische ondernemingen met dieren met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid -Amerika, het Midden -Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.
