250 mg Triclabendazol-bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmacologische acties
Farmacodynamiek Triclobendazol behoort tot de benzimidazol-klasse van geneesmiddelen, het wordt speciaal gebruikt om Fasciola hepatica te weerstaan en heeft een duidelijk dodend effect op Fasciola hepatica van verschillende leeftijden.fluke geneeskunde.Nadat het medicijn is geabsorbeerd, verstoort het de structuur en functie van de microtubuli van de parasiet, remt het de afgifte van parasitaire hydrolytische proteasen.Het effect van triclobendazol op wormen varieert met de concentratie, zoals volwassenen bij lage concentraties (1 ~ 3μg/ml)
Het medicijn overleeft nog steeds 24 uur en de activiteit is aanzienlijk verzwakt in de hogere concentratie (10-25 μg/ml) gedurende 24 uur;de hoge concentratie van 25-50μg/ml remt het volledig gedurende 24 uur.Maar gevoeliger voor wormen.Bij 10 µg/ml werd alle 24-uursactiviteit geremd.
Farmacokinetiek
De biologische beschikbaarheid van triclobendazol is hoog.Na orale toediening van 10 mg/kg lichaamsgewicht bij geiten en schapen bereikte het piekgeneesmiddel in het plasma 15 μg/ml in 24 tot 36 uur en waren de bloedspiegels van triclobendazol en zijn metabolieten hoger.De piekwaarde van het medicijn is 5 tot 20 keer die van andere benzimidazool anthelmintica, en de eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 22 uur.Triclobendazol wordt bij schapen en ratten grotendeels geoxideerd tot sulfon- en sulfoxidederivaten, die zich binden aan albumine en langer dan 7 dagen in het plasma aanwezig blijven.Hoge plasmaconcentraties en binding aan plasma-albumine lijken verband te houden met een verlengde werkingsduur van antifascioli.Na 10 dagen geneesmiddeltoediening bij schapen wordt ongeveer 95% van het geneesmiddel uitgescheiden in de ontlasting, 2% wordt uitgescheiden in de urine en minder dan 1% wordt uitgescheiden in de melk.
Acties en gebruik
Benzimidazol antifasciola-medicijn.Het wordt voornamelijk gebruikt voor de preventie en behandeling van Fasciola hepatica-infectie bij runderen en schapen.
Tegengestelde reactie
Er zijn geen bijwerkingen waargenomen bij gebruik volgens het voorgeschreven gebruik en de voorgeschreven dosering
Preventieve maatregelen
(1) Uitgeschakeld tijdens melkproductie.
(2) Het is zeer giftig voor vissen en de container met achtergebleven medicijnen mag de waterbron niet vervuilen.
(3) Mensen die allergisch zijn voor medicijnen moeten direct huidcontact en inademing vermijden bij het gebruik ervan, handschoenen dragen bij het innemen van medicijnen en eten, drinken en roken verbieden.
(4) Was de handen na het aanbrengen
Opzegtermijn
56 dagen voor runderen en schapen
Opslag
Bewaar op een plaats onder de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in Shijiazhuang City, provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing.Ze is een grote GMP-gecertificeerde onderneming in diergeneesmiddelen, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, preparaten, voorgemengde voeders en voeradditieven.Als Provinciaal Technisch Centrum heeft Veyong een vernieuwd R&D-systeem voor nieuwe geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik opgezet en is het de nationaal bekende op technologische innovatie gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals.Veyong heeft twee productiebases: Shijiazhuang en Ordos, waarvan de Shijiazhuang-basis een oppervlakte beslaat van 78.706 m2, met 13 API-producten, waaronder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 bereidingsproductielijnen waaronder injectie, orale oplossing, poeder , premix, bolus, pesticiden en ontsmettingsmiddel, ects.Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten onder eigen label en OEM- en ODM-service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van het EHS-systeem (Environment, Health & Safety) en behaalde de ISO14001- en OHSAS18001-certificaten.Veyong is opgenomen in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan de continue levering van producten garanderen.
Veyong heeft het volledige kwaliteitsmanagementsysteem opgezet, het ISO9001-certificaat, het GMP-certificaat van China, het APVMA GMP-certificaat van Australië, het GMP-certificaat van Ethiopië, het Ivermectin CEP-certificaat en de Amerikaanse FDA-inspectie behaald.Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en steun gekregen van talloze klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management.Veyong heeft een langdurige samenwerking gesloten met vele internationaal bekende diergeneesmiddelenbedrijven met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid-Amerika, het Midden-Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.
