30% oxytetracycline -injectie
.png)
.png)
.png)
.png)
Samenstelling
Elke 1 ml bevat:
Oxytetracycline -basis ............................. 300 mg
Aanwijzingen
Oxytetracycline 30% injectie is bedoeld voor gebruik bij de behandeling voor de volgende ziekten wanneer te wijten aan oxytetracycline-gevoelige organismen: rundvee, niet-lacterende melkvee, kalveren, inclusief pre-ruminerende (kalfs) kalveren.
Oxytetracycline 30% injectie is geïndiceerd bij de behandeling van pneumonie en verzendkoortscomplex geassocieerd met Steurella spp. en Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% injectie is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze runder keratoconjunctivitis (roze oog) veroorzaakt door Moraxella bovis, voet - rot en difterie veroorzaakt door Fusobacterium necroforum: bacterale enteritis (schuren) veroorzaakt door Escherichia coli; houten tong veroorzaakt door actinobacillus lignieresii; Leptospirose veroorzaakt door Leptospira Pomona: en wondinfecties en acute metritis veroorzaakt door stammen van stafylococcale en streptokokkenorganismen die gevoelig zijn voor oxytetracycline.
Dosering en administratie
Door diepe intramusculaire injectie of subcutane injectie
Vee, schapen:
Standaarddosis: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Hoge dosis: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maximale aanbevolen dosering op één site:
Vee 15 ml; Schapen 5 ml
Terugtrekkingsperiode
Vlees: Dieren mogen niet worden geslacht voor menselijke consumptie tijdens de behandeling.
20 mg / kg dosis: runderen en schapen na 2 8 dagen na de laatste behandeling.
30 mg / kg dosis: vee na 3 5 dagen na de laatste behandeling.
Schapen na 28 dagen na de laatste behandeling.
Melk: 10 dagen.
Voorzorgsmaatregelen
Het hoogste aanbevolen niveau van het geneesmiddel per kilogram lichaamsgewicht per dag overschrijden, meer toedienen dan het aanbevolen aantal behandelingen en/ of meer dan 1 ml intramusculair of subcutaan per injectieplaats bij volwassen runderen en niet-lacterende zuivelvee, kan resulteren in antibiotische residuen buiten de terugtrektijd.
Raadpleeg uw dierenarts voorafgaand aan het beheren van dit product om de juiste behandeling te bepalen die vereist is in geval van een bijwerkingen. Bij het eerste teken van elke bijwerkingen, stop dan het gebruik van het product en zoek het advies van uw dierenarts. Sommige reacties kunnen te wijten zijn aan anafylaxie (een allergische reactie) of aan cardiovasculaire ineenstorting van onbekende oorzaak.
Kort na met injectie behandelde dieren kunnen tijdelijke hemoglobinurie hebben, wat resulteert in verduisterde urine.
Opslag
Bescherm tegen direct zonlicht en bewaar onder de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in de stad Shijiazhuang, de provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing. Ze is een grote GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenonderneming, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, voorbereidingen, voorgemengde feeds en feedadditieven. Als provinciaal technisch centrum heeft Veyong een geïnnoveerd R & D -systeem opgezet voor nieuwe veterinaire drug, en is er de nationaal bekende technologische innovatie -gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfectiemiddel, Ects. Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten voor eigen label en OEM & ODM-service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van EHS -systeem (milieu, gezondheidszorg en veiligheid) en heeft de ISO14001- en OHSAS18001 -certificaten verkregen. Veyong is vermeld in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan zorgen voor de voortdurende levering van producten.
Veyong heeft het complete kwaliteitsbeheersysteem opgericht, het ISO9001 -certificaat, China GMP -certificaat, Australië APVMA GMP -certificaat, Ethiopia GMP -certificaat, IVermectin CEP -certificaat en de Amerikaanse FDA -inspectie doorgegeven. Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en ondersteuning gekregen van tal van klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management. Veyong heeft langdurige samenwerking gemaakt met veel internationaal bekende farmaceutische ondernemingen met dieren met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid -Amerika, het Midden -Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.
