30% Oxytetracycline-injectie
.png)
.png)
.png)
.png)
Samenstelling
Elke 1ml bevat:
Oxytetracycline-basis ............................300mg
Indicaties
Oxytetracycline 30% injectie is bedoeld voor gebruik bij de behandeling van de volgende ziekten als gevolg van oxytetracycline-gevoelige organismen: Vleesvee, niet-melkgevend melkvee, kalveren, inclusief niet-herkauwende (kalfs)kalveren.
Oxytetracycline 30% injectie is geïndiceerd voor de behandeling van longontsteking en transportkoortscomplex geassocieerd met steurella spp.en Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% injectie is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (roze oog) veroorzaakt door Moraxella bovis, rotkreupel en difterie veroorzaakt door Fusobacterium necrophorum: bacteriële enteritis (schuurgang) veroorzaakt door Escherichia coli;houten tong veroorzaakt door Actinobacillus lignieresii;leptospirose veroorzaakt door Leptospira pomona: en wondinfecties en acute metritis veroorzaakt door stammen van stafylokokken- en streptokokkenorganismen die gevoelig zijn voor oxytetracycline.
Dosering en administratie
Door diepe intramusculaire injectie of subcutane injectie
Runderen, schapen:
Standaarddosis: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Hoge dosis: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maximaal aanbevolen dosering op één plaats:
Runderen 15 ml;Schapen 5 ml
Opzegtermijn
Vlees: Dieren mogen tijdens de behandeling niet worden geslacht voor menselijke consumptie.
Dosering van 20 mg/kg: Runderen en schapen 2-8 dagen na de laatste behandeling.
Dosering van 30 mg/kg: Rundvee 3-5 dagen na de laatste behandeling.
Schapen na 28 dagen na de laatste behandeling.
Melk: 10 dagen.
Preventieve maatregelen
Overschrijding van het hoogste aanbevolen niveau van het geneesmiddel per kilogram lichaamsgewicht per dag, toediening van meer dan het aanbevolen aantal behandelingen en/of meer dan 1 ml intramusculair of subcutaan per injectieplaats bij volwassen vleesvee en niet-lacterend melkvee, kan leiden tot antibiotica. residuen na de wachttijd.
Raadpleeg uw dierenarts voordat u dit product toedient om de juiste behandeling te bepalen die nodig is in geval van een bijwerking.Stop bij het eerste teken van een bijwerking het gebruik van het product en vraag advies aan uw dierenarts.Sommige reacties kunnen worden toegeschreven aan anafylaxie (een allergische reactie) of aan cardiovasculaire collaps met onbekende oorzaak.
Kort na de injectie kunnen behandelde dieren voorbijgaande hemoglobinurie krijgen, wat resulteert in donkere urine.
Opslag
Beschermen tegen direct zonlicht en bewaren beneden 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in Shijiazhuang City, provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing.Ze is een grote GMP-gecertificeerde onderneming in diergeneesmiddelen, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, preparaten, voorgemengde voeders en voeradditieven.Als Provinciaal Technisch Centrum heeft Veyong een vernieuwd R&D-systeem voor nieuwe geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik opgezet en is het de nationaal bekende op technologische innovatie gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals.Veyong heeft twee productiebases: Shijiazhuang en Ordos, waarvan de Shijiazhuang-basis een oppervlakte beslaat van 78.706 m2, met 13 API-producten, waaronder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 bereidingsproductielijnen waaronder injectie, orale oplossing, poeder , premix, bolus, pesticiden en ontsmettingsmiddel, ects.Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten onder eigen label en OEM- en ODM-service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van het EHS-systeem (Environment, Health & Safety) en behaalde de ISO14001- en OHSAS18001-certificaten.Veyong is opgenomen in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan de continue levering van producten garanderen.
Veyong heeft het volledige kwaliteitsmanagementsysteem opgezet, het ISO9001-certificaat, het GMP-certificaat van China, het APVMA GMP-certificaat van Australië, het GMP-certificaat van Ethiopië, het Ivermectin CEP-certificaat en de Amerikaanse FDA-inspectie behaald.Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en steun gekregen van talloze klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management.Veyong heeft een langdurige samenwerking gesloten met vele internationaal bekende diergeneesmiddelenbedrijven met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid-Amerika, het Midden-Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.
