45% tiamuline waterstof fumaraat oplosbaar poeder
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmacologische effecten
Farmacodynamica Tiamulinebehoort tot de pleuromutiline -antibiotica en het heeft bactericide effect op gevoelige bacteriën bij hoge concentraties. Remt bacteriële eiwitsynthese door te binden aan de ribosomale 50S -subeenheid.
Tiamuline heeft een goede antibacteriële activiteit tegen mycoplasma en treponema hyodysenteriae en heeft ook een goede antibacteriële activiteit tegen de meeste grampositieve bacteriën, waaronder Staphylococcus en Streptococcus (behalve groep D streptococcus). Het heeft een bepaald effect op actinobacillus pleuropneumoniae, maar heeft zwakke antibacteriële activiteit tegen de meeste gram-negatieve bacteriën.
Farmacologische effecten
FarmacokinetiekOrale toediening van varkens is goed geabsorbeerd. Na een enkele dosis is de biologische beschikbaarheid ongeveer 85%en wordt de piekplasmaconcentratie bereikt binnen 2 tot 4 uur. Geneesmiddelen die het lichaam binnenkomen, zijn wijd verspreid, met de hoogste concentratie in longweefsel.Tiamulinewordt uitgebreid gemetaboliseerd in het lichaam om meer dan 20 metabolieten te genereren, waarvan sommige antibacteriële activiteit hebben. Tiamuline -metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden in ontlasting via gal en ongeveer 30% wordt uitgescheiden in urine.
Drugsinteracties
(1) Bij gebruik samen met polyether antibiotica zoals monensine, salinomycine en methylsalinomycine, kan dit het metabolisme van de bovengenoemde polyetherantibiotica beïnvloeden, wat langzame groei, bewegingsstoornissen en verlamming bij kippen veroorzaakt, zelfs de dood.
(2) Gecombineerd gebruik met andere antibiotica (zoals macrolide -antibiotica en lincomycine) die kunnen binden aan de 50S -subeenheid van bacteriële ribosomen kan leiden tot verminderde werkzaamheid van het geneesmiddel als gevolg van concurrentie voor dezelfde werkplaats.
Actie en gebruik: Pleuromutilin -antibiotica. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de preventie en behandeling van chronische ademhalingsziekten bij kippen, mycoplasma pneumonie in varkens en actinobacillus pleuropneumonie en wordt ook gebruikt voor dysenterie (rode dysenterie) en porcine proliferatieve enteritis (ileïtis) (ileïtis) (iLeitis) veroorzaakt.
Gebruik en dosering
gebaseerd op dit product. Gemengd drinken: per 1L water, 0,1 ~ 0,13 g voor varkens, gedurende 5 opeenvolgende dagen; 0,28 ~ 0,56 g voor kippen, gedurende 3 opeenvolgende dagen.
Bijwerkingen
Varkens gebruiken normale doses, soms huid Erytheem. Overmatige toepassing kan tijdelijke speekers, braken en depressie van het centrale zenuwstelsel bij varkens veroorzaken.
(1) Het is verboden om het te gebruiken in combinatie met polyether -antibiotica zoals monensine, salinomycine en methylsalinomycine.
(2) Gebruikers moeten vermijden om contact op te nemen met het medicijn met ogen en huid.
Terugtrekkingsperiode
7 dagen voor varkens, 5 dagen voor kippen
Opslag
Schaduw, verzegeld en opgeslagen op een droge plaats.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in de stad Shijiazhuang, de provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing. Ze is een grote GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenonderneming, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, voorbereidingen, voorgemengde feeds en feedadditieven. Als provinciaal technisch centrum heeft Veyong een geïnnoveerd R & D -systeem opgezet voor nieuwe veterinaire drug, en is er de nationaal bekende technologische innovatie -gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfectiemiddel, Ects. Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten voor eigen label en OEM & ODM-service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van EHS -systeem (milieu, gezondheidszorg en veiligheid) en heeft de ISO14001- en OHSAS18001 -certificaten verkregen. Veyong is vermeld in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan zorgen voor de voortdurende levering van producten.
Veyong heeft het complete kwaliteitsbeheersysteem opgericht, het ISO9001 -certificaat, China GMP -certificaat, Australië APVMA GMP -certificaat, Ethiopia GMP -certificaat, IVermectin CEP -certificaat en de Amerikaanse FDA -inspectie doorgegeven. Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en ondersteuning gekregen van tal van klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management. Veyong heeft langdurige samenwerking gemaakt met veel internationaal bekende farmaceutische ondernemingen met dieren met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid -Amerika, het Midden -Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.
