In 2022, met de implementatie van de nieuwe versie van Veterinary Drug GMP, de toegangsdrempel van deveterinair drugDe industrie werd gewereld en hogere vereisten zouden worden gesteld aan de software- en hardwarecondities van het productieproces van veterinaire geneesmiddelen, zoals workshopfaciliteiten, productieprocescontrole en kwaliteitsbeheer. Volgens het onderzoeksrapport van China Securities Investment zijn er eind november 2022 1.268 geregistreerde ondernemingen geweest in de National Basic Veterinary Drug -database, een daling van 22,35% in vergelijking met het einde van 2020.
Wat is kwaliteit? Voor Veyong -mensen is kwaliteit de oorzaak van het overleven en de ontwikkeling van een onderneming, en om een gewetensvol farmaceutisch bedrijf te zijn dat zich hecht aan de levenslijn van kwaliteit is de ondernemersmissie die Veyong Pharma bewust onderneemt.
De kern van kwaliteitsbeheer is dat als er een activiteit is, er een systeem en een proces moet zijn. Als er een systeem is, moet er implementatie zijn. Als er implementatie is, moeten er records zijn. Als er records zijn, zal er analyse en continue verbetering zijn.
Het meest elementaire onderdeel van kwaliteitsbeheer is werking.Veyong Pharmabegint bij het personeel en standaardiseert, programma's en institutionaliseert elke stap van de werking van het personeel. Via bedrijfsniveau, afdelingsniveau en post-niveau opleiding op drie niveaus, zullen we de theoretische stichting consolideren en de post-operatiemogelijkheden continu verbeteren, een solide basis bieden voor stabiele, kwaliteit en incrementele productie.
QA -personeel gaat diep in het workshopproces om toezicht te houden op het productieproces, en QC -personeel inspecteert alle aspecten van inkomende grondstoffen, tussenproducten en afgewerkte producten om indicatoren strikt te besturen. Het onafhankelijke systeemontwerp garandeert het objectieve en rigoureuze kwaliteitsbeheer.
Veyong Pharma houdt zich aan het concept van "producten van hoge kwaliteit afkomstig van de productie" en blijft het kwaliteitsbeheerproces verbeteren in overeenstemming met het "PDCA-cyclus" -model van planning, uitvoering, inspectie en verwerking. Controleer strikt de vijf belangrijke links van productontwerp, inkoop van ruwe en hulpmaterialen, productieprocescontrole, productinspectie, bijwerkingen en rapportage bijwerkingen, om ervoor te zorgen dat het doorgangspercentage van productproductie en supervisie van veterinaire geneesmiddelen en inspectie 6 opeenvolgende jaren 100% is gebleven.
Na jaren van optimalisatie heeft Veyong Pharma een verticaal kwaliteitsmanagementsysteem op drie niveaus opgezet op bedrijfsniveau, workshopniveau en teamniveau. De efficiënte en gestandaardiseerde werking van het kwaliteitssysteem zorgt ervoor dat alle aspecten van het bedrijf voldoen aan de GMP -vereisten. Het bedrijf heeft een "jaarlijkse zelfinspectie op bedrijfsniveau+maandelijkse speciale inspectie+maandelijkse afdeling zelfinspectie+productieproces supervisie" Quality Self-Inspection System van het bedrijf opgezet om het principe van volledige participatie van GMP te implementeren.
Terugkijkend op het afgelopen jaar concentreerde Veyong Pharma zich op het verbeteren van de productkwaliteit en efficiëntie. Over het uitgangspunt van het overwinnen van de druk van involutie in de dierengezondheidsindustrie die is veroorzaakt door de dubbele epidemieën, concentreerde Veyong Pharma zich op kwaliteitsverbetering, efficiëntieverbetering en upgraden, en voerde het creëren van kwaliteitsverbetering en het creëren van efficiëntie uit. Kwaliteit pijnpunten, moeilijkheden en belangrijke problemen zijn effectief gecontroleerd. Accepteerde 28 partijen supervisie van veterinaire geneesmiddelenkwaliteit en bemonsteringsinspecties door het ministerie van Landbouw gedurende het jaar, en de productkwaliteitspercentage bereikte 100%; de continue en stabiele output vanAPI -productendie voldoen aan USP- en EP -normen.
In 2022 zal het kwaliteitsmanagementwerk van Veyong Pharma de bottom line behouden en niet de rode lijn overschrijden en opmerkelijke resultaten behaald: in april heeft de on-site inspectie met een hoge score en acceptatie van de nieuwe versie van GMP met succes het GMP-certificaat opnieuw doorgegeven, de productiecope heeft uitgebreid en de productie-scope heeft uitgebreid en 13 nieuwe API-producten en 8 een traditionele productie van het Chinese geneeskunde en 8-een traditioneel productie van het Chinese geneeskunde heeft gekregen.
Succesvol de on-site audit van internationale en binnenlandse klanten al vele malen doorgegeven, verwelkomde Veyong de audit met een open geest, absorbeerde vele geavanceerde internationale concepten via de audit en heeft ze continu geïntegreerd in het dagelijkse productie- en kwaliteitsmanagementproces, dat het kwaliteitsmanagementsysteem bevorderde. Continue verbetering en verbetering.
Om de detectie -efficiëntie te verbeteren, zal in 2022 de laboratoriumanalyse van Veyong Pharma zich richten op het aanpakken van belangrijke problemen om efficiëntie te creëren, kwaliteit en efficiëntie te verbeteren en het laboratoriumbeheer continu te versterken. Implementeer de detectie-efficiëntie van "het de eerste keer goed doen" aan de posities en individuen om de continue verbetering van de "eenmalige inspectiespassnelheid" te bevorderen en ervoor te zorgen dat het product-, test- en andere inspectieruimte aan de vereisten voldoet, en realiseer zich echt dat elke gegevens een belofte zijn, de nauwkeurigheid van de analyse is 100%.
Innoveren in erfenis en ontwikkelen in innovatie. Door een kwaliteitstrainingssysteem op te bouwen, heeft Veyong Pharma de kwaliteitskwaliteit van front-line werknemers verbeterd en een vaardigheidsreserve gebouwd voor projecten van hoge kwaliteit. De opkomst van een groot aantal "geavanceerde kwaliteitscollectives" en "hoogwaardige pacesetters" heeft de harten en gecultiveerde teams van mensen verzameld. De kracht van "kwaliteitscultuur" is aangetoond in bedrijfsinnovatie en marktontwikkeling. Met "Chinese gevoelens" en "Global Vision" bouwt Veyong Pharma een kwaliteitscultuur op die geschiedenis draagt en de toekomst opent!
Geneesmiddelen zijn speciale grondstoffen en de kwaliteit van medicijnen is de basis op het punt om de levensduur en gezondheid van dieren en de veiligheid van medicijnen te waarborgen. Sinds Veyong Pharma in 2002 werd opgericht en in productie werd gebracht, is het streven naar hoge kwaliteit beschouwd als de levensduur van de onderneming. In de afgelopen 20 jaar is het concept van kwaliteit continu verdiept door kwaliteitsbeheer, intelligentie en dataization, en het goudletterige uithangbord van "Chinese veterinaire geneeskunde, Veyong-kwaliteit" is in de veranderende tijden gesmeed. Dit is het rijk en het sentiment van Veyong Pharma People.
Posttijd: 15 februari-2023