34% nitroxynilinjectie

Korte beschrijving:

Samenstelling:Elke 1 ml bevat nitroxynil 340 mg

Indicatie:Leverbleesinfestaties

Administratie:Alleen onderhuids

Certificaten:GMP & ISO

Dienst:OEM & ODM

Verpakking:50 ml/flesje, 100 ml/flacon

Steekproef:Beschikbaar

Opslag:Bewaar op een koele, droge en donkere plaats.


FOB -prijs US $ 0,5 - 9.999 / stuk
Min.orderhoeveelheid 1 stuk
Leveringsvermogen 10000 stuks per maand
Betalingstermijn T/t, d/p, d/a, l/c
kamelen vee geiten schaap varkens honden

Productdetail

Bedrijfsprofiel

Producttags

Samenstelling

Elke 1 ml bevat nitroxynil 340 mg

Farmacologische effecten

Nitroxynil is een nieuw type leverfasciola, injectie is effectiever dan orale toediening. Het kan de oxidatieve carbonatie van het insectenlichaam blokkeren, de ATP -concentratie verminderen, de energie verminderen die nodig is voor de celdeling en de dood van het insectenlichaam veroorzaken. Eén subcutane injectie heeft een 100% afstotend effect op volwassenen van Fasciola hepatica en Dictyostelium, maar het heeft een slecht effect op onrijpe wormen. De uitscheiding van het medicijn is traag en de herhaalde toediening moet meer dan 4 weken uit elkaar liggen. Subcutane injectie, één dosis, 10 mg per 1kg lichaamsgewicht voor vee, schapen, varkens en honden.

34 Nitroxynil-injectie-5

Aanwijzing

34% nitroxynilinjectiekunnen worden gebruikt voor leverboringen veroorzaakt door fasciola hepatica en f.gigstropinestinaal parasitisme veroorzaakt door haemonchus, oesofagostomunm en bunostomum bij runderen, schapen en geiten, oestrus in schapen en kamelen.

Dosering en administratie

De standaarddosering is 10 mg nitroxynil per kg lichaamsgewicht (= 1,5 ml nitroxynil /50kg BW) alleen door subcutane.

Terugtrekkingstijd

Vee, geiten en kamelen die worden behandeld voor leverbor en rondwormen mogen niet worden afgeslacht voor menselijke consumptie binnen 60 dagen na behandeling. Bij de dubbele dosis voor Parafilaria mogen dieren niet worden afgeslacht binnen 70 dagen na behandeling. Behandelde schapen mogen niet worden geslacht voor menselijke consumptie binnen 45 dagen na behandeling.

Melk: 5 dagen

Dosis alleen koeien in een droge periode.

Voorzorgsmaatregelen

1. De hoeveelheid behandeling wordt goed verdragen door vee en schapen, en er zijn geen andere bijwerkingen behalve enkele melkgele vlekken.

2. Het ontwormingseffect van dit product is onstabiel wanneer het oraal wordt ingenomen. Subcutane injectie wordt vaak gebruikt, maar de injectie is irritant voor de weefsels. Over het algemeen reageren vee en schapen enigszins. Honden hebben ernstige lokale reacties en veroorzaken zelfs zwelling. Gebruik voorzichtigheid wanneer u het gebruikt.

3. Het vloeibare medicijn kan wol geel maken, dus het moet worden verhinderd om te overlopen bij gebruik.

Opslag

Bewaar op een koele, droge en donkere plaats.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us//

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in de stad Shijiazhuang, de provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing. Ze is een grote GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenonderneming, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, voorbereidingen, voorgemengde feeds en feedadditieven. Als provinciaal technisch centrum heeft Veyong een geïnnoveerd R & D -systeem opgezet voor nieuwe veterinaire drug, en is er de nationaal bekende technologische innovatie -gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfectiemiddel, Ects. Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten voor eigen label en OEM & ODM-service.

    Veyong (2)

    Veyong hecht veel belang aan het beheer van EHS -systeem (milieu, gezondheidszorg en veiligheid) en heeft de ISO14001- en OHSAS18001 -certificaten verkregen. Veyong is vermeld in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan zorgen voor de voortdurende levering van producten.

    Hebei Veyong
    Veyong heeft het complete kwaliteitsbeheersysteem opgericht, het ISO9001 -certificaat, China GMP -certificaat, Australië APVMA GMP -certificaat, Ethiopia GMP -certificaat, IVermectin CEP -certificaat en de Amerikaanse FDA -inspectie doorgegeven. Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en ondersteuning gekregen van tal van klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management. Veyong heeft langdurige samenwerking gemaakt met veel internationaal bekende farmaceutische ondernemingen met dieren met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid -Amerika, het Midden -Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.

    Veyong Pharma

    Gerelateerde producten