500 mg oxytetracycline bolus
Farmacologische actie
Farmacodynamica:OxytetracyclineInhangt zich voornamelijk met de synthese van eiwitten en remt waardoor het effect van het doden van micro-organismen, tegen grampositieve bacteriën, gram-negatieve bacteriën, mycoplasma, chlamydia, chlamydia, rickettsiae, spirochetes, porcine-efinatietrocyten, enz. Grenzen, enz. Have Remitory-effecten.
Vooral voor dierpneumonie, Staphylococcus, Bacillus anthracis, tetanus, pasteurella multocida, hemophilus, mycoplasma, chlamydia, rickettsia (eperythrocytisch lichaam) en andere bacteriën hebben een goed remmend effect. Aan de andere kant, dierlijke wormziekte, leptospirose, varkens pneumonie, gaskool, astma, varkensdysenterie, endometritis en mastitis bij varkens, runderen en schapen. Pullorum, Escherichia coli, Vibrio -infectie, navelstrengontsteking, enteritis van jonge vogels; Aquatische vibriose, schaalziekte, palingsziekte, enz. Hebben ook een goed controle -effect.
500 mg oxytetracycline bolusis een orale formulering die oxytetracycline bevat, een breed spectrum antibioticum dat een hoge volgorde van stabiliteit en krachtige antimicrobiële activiteit bezit.


Bijwerkingen
Oxytetracyclinebehoort tot de tetracycline-klasse en is een breedspectrum antibacterieel middel. Het kan de gemeten waarden van alkalinefosfatase, bloedureumstikstof, serumamylase, serumbilirubine en serumaminotransferase (AST, ALT) verhogen. Langdurige medicatie moet regelmatig de bloedroutines en lever- en nierfuncties controleren, omdat oxytetracycline gemakkelijk levertoxiciteit kan veroorzaken.
Oxytetracycline kan de foetus binnenkomen door de placenta -barrière en afzetting in het calciumgebied van de tanden en botten, waardoor verkleuring van foetale tanden, slechte glazuurregeneratie wordt veroorzaakt en de groei van foetale botten remmen. Er zullen zogenaamde "tetracycline-tanden" zijn. Vogels hebben echter geen placenta, maar het kan ook de hardheid van de eierschaal tijdens de ovulatie veroorzaken. Daarom wordt het niet aanbevolen om soft-shelled eieren te voorkomen, om oxytetracycline aan vrouwelijke vogels in estrus te voeden.
Presentatie
(1) verboden voor zwangere zeugen.
(2) Vermijd mengen met leidingwater met een hoog chloorgehalte en alkalische oplossing. Gebruik geen metalen containers voor medicijnen.
(3) Vermijd compatibiliteit met zuivelproducten, geneesmiddelen die calcium, magnesium, aluminium en ijzer bevatten, en voeders met een hoog calciumgehalte. Het moet op een lege maag worden genomen voordat het wordt gevoeld.
(4) Volwassen herkauwers, paardendieren en konijnen zijn niet geschikt voor orale toediening. Langdurige toepassing kan dubbele infectie van drugsresistente bacteriën en schimmels induceren, en ernstige gevallen kunnen sepsis en de dood veroorzaken.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in de stad Shijiazhuang, de provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing. Ze is een grote GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenonderneming, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, voorbereidingen, voorgemengde feeds en feedadditieven. Als provinciaal technisch centrum heeft Veyong een geïnnoveerd R & D -systeem opgezet voor nieuwe veterinaire drug, en is er de nationaal bekende technologische innovatie -gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfectiemiddel, Ects. Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten voor eigen label en OEM & ODM-service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van EHS -systeem (milieu, gezondheidszorg en veiligheid) en heeft de ISO14001- en OHSAS18001 -certificaten verkregen. Veyong is vermeld in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan zorgen voor de voortdurende levering van producten.
Veyong heeft het complete kwaliteitsbeheersysteem opgericht, het ISO9001 -certificaat, China GMP -certificaat, Australië APVMA GMP -certificaat, Ethiopia GMP -certificaat, IVermectin CEP -certificaat en de Amerikaanse FDA -inspectie doorgegeven. Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en ondersteuning gekregen van tal van klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management. Veyong heeft langdurige samenwerking gemaakt met veel internationaal bekende farmaceutische ondernemingen met dieren met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid -Amerika, het Midden -Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.