20% Sulfadiazine+4% Trimethoprim -injectie
.png)
.png)
.png)
.png)
Actief ingrediënt
Sulfadiazine 20,00% w/v.
Trimethoprim 4,00% w/v
Farmacologische actie
Sulfadiazine is een matig effectief sulfa-medicijn voor systemisch gebruik en is een breed spectrum bacteriostatisch middel. Het werkingsmechanisme is omdat het structureel vergelijkbaar is met p-aminobenzoëzuur (PABA) en kan concurreren met PABA om te werken op de dihydrofolaatsynthase in bacteriën, waardoor PABA wordt voorkomen als een grondstof om tetrahydrofolaat te synthetiseren om tetrahydrofolaat te synthetiseren om tetrahydrofolaat te synthetiseren om tetrahydrofolaat te synthetiseren om tetrahydrofolaat te synthetiseren om te synthetiseren van het tetrahydrofolaat vereist door bacterie, waardoor de synthese van de synthesis van de bacteriële effect wordt gebruikt om een antibacter-effect te synthetiseren.
Indlcatie
Deze injecteerbare oplossing is geïndiceerd bij de behandeling van systemische infecties veroorzaakt door of geassocieerd met organismen die gevoelig zijn voor de trimethoprim: sulfadiazine -combinatie. Het spectrum van activiteit omvat zowel grampositieve als gramnegatieve organismen, waaronder: actinobacilli, actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurella SPP, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosering en administratie
Alleen door subcutane injectie.
Vee: de aanbevolen dosissnelheid is 15 mg actieve ingrediënten per kg lichaamsgewicht (1 ml per 16kg lichaamsgewicht) door intramusculaire of langzame intraveneuze injectie.
Paarden: de aanbevolen dosis is 15 mg actieve ingrediënten per kg lichaamsgewicht (1 ml per 16 kg lichaamsgewicht), door langzame intraveneuze injectie.
Honden en katten: de aanbevolen dosis is 30 mg actieve ingrediënten per kg lichaamsgewicht (1 ml per 8 kg lichaamsgewicht).
Contra -indicaties
De injectie mag niet worden gegeven door andere routes dan de aanbevolen routes.
Niet intraperitoneaal, intra - arterieel of intrathecaal worden toegediend.
Doe niet aan dieren met bekende sulfonamidegevoeligheid, ernstige leverparenchymale schade of bloeddyscrasieën.
Speciale waarschuwingen
1 Voor intraveneuze toediening moet het product worden verwarmd tot lichaamstemperatuur en langzaam worden geïnjecteerd gedurende zo lang als redelijk praktisch.
2 Bij het eerste teken van intolerantie moet de injectie worden onderbroken en de schokbehandeling geïnitieerd.
Adequaat drinkwater moet beschikbaar zijn tijdens het therapeutische effect van het product.
Terugtrekkingsperiode
Vee: vlees - 12 dagen
Melk - 4 dagen.
Opslag
Bescherm tegen direct zonlicht en bewaar onder de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in de stad Shijiazhuang, de provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing. Ze is een grote GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenonderneming, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, voorbereidingen, voorgemengde feeds en feedadditieven. Als provinciaal technisch centrum heeft Veyong een geïnnoveerd R & D -systeem opgezet voor nieuwe veterinaire drug, en is er de nationaal bekende technologische innovatie -gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfectiemiddel, Ects. Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten voor eigen label en OEM & ODM-service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van EHS -systeem (milieu, gezondheidszorg en veiligheid) en heeft de ISO14001- en OHSAS18001 -certificaten verkregen. Veyong is vermeld in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan zorgen voor de voortdurende levering van producten.
Veyong heeft het complete kwaliteitsbeheersysteem opgericht, het ISO9001 -certificaat, China GMP -certificaat, Australië APVMA GMP -certificaat, Ethiopia GMP -certificaat, IVermectin CEP -certificaat en de Amerikaanse FDA -inspectie doorgegeven. Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en ondersteuning gekregen van tal van klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management. Veyong heeft langdurige samenwerking gemaakt met veel internationaal bekende farmaceutische ondernemingen met dieren met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid -Amerika, het Midden -Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.
