20% sulfadiazine + 4% trimethoprim-injectie
.png)
.png)
.png)
.png)
Actief ingrediënt
Sulfadiazine 20,00% w/v.
Trimethoprim 4,00% w/v
Farmacologische werking
Sulfadiazine is een matig effectief sulfamedicijn voor systemisch gebruik en is een breedspectrum bacteriostatisch middel.Het werkingsmechanisme is omdat het structureel vergelijkbaar is met p-aminobenzoëzuur (PABA) en kan concurreren met PABA om in te werken op de dihydrofolaatsynthase in bacteriën, waardoor wordt voorkomen dat PABA wordt gebruikt als grondstof voor het synthetiseren van tetrahydrofolaat dat bacteriën nodig hebben. remmend De synthese van bacterieel eiwit speelt een antibacterieel effect.
Indicatie
Deze injecteerbare oplossing is geïndiceerd voor de behandeling van systemische infecties veroorzaakt door of geassocieerd met organismen die gevoelig zijn voor de combinatie Trimethoprim: Sulfadiazine.Het werkingsspectrum omvat zowel grampositieve als gramnegatieve organismen, waaronder: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokokken.Proteus, Salmonella spp.Stafylokokken, Streptokokken, Vibrio.
Dosering en administratie
Alleen door subcutane injectie.
Runderen: De aanbevolen dosering is 15 mg werkzame stof per kg lichaamsgewicht (1 ml per 16 kg lichaamsgewicht) via intramusculaire of langzame intraveneuze injectie.
Paarden: De aanbevolen dosis is 15 mg actieve ingrediënten per kg lichaamsgewicht (1 ml per 16 kg lichaamsgewicht), via langzame intraveneuze injectie.
Honden en katten: De aanbevolen dosering is 30 mg actieve ingrediënten per kg lichaamsgewicht (1 ml per 8 kg lichaamsgewicht).
Contra-indicaties
De injectie mag niet worden toegediend via andere dan de aanbevolen routes.
Niet intraperitoneaal, intra-arterieel of intrathecaal toedienen.
Niet toedienen aan dieren met bekende gevoeligheid voor sulfonamide, ernstige beschadiging van het leverparenchym of bloeddyscrasieën.
Speciale waarschuwingen
1 Voor intraveneuze toediening moet het product worden opgewarmd tot lichaamstemperatuur en langzaam worden geïnjecteerd gedurende een periode die redelijkerwijs praktisch is.
2 Bij het eerste teken van intolerantie moet de injectie worden onderbroken en moet een shockbehandeling worden gestart.
Tijdens de therapeutische werking van het product dient voldoende drinkwater beschikbaar te zijn.
Herroepingstermijn
Runderen: Vlees - 12 dagen
Melk - 4 dagen.
Opslag
Beschermen tegen direct zonlicht en bewaren beneden 30℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in Shijiazhuang City, provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing.Ze is een grote GMP-gecertificeerde onderneming in diergeneesmiddelen, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, preparaten, voorgemengde voeders en voeradditieven.Als Provinciaal Technisch Centrum heeft Veyong een vernieuwd R&D-systeem voor nieuwe geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik opgezet en is het de nationaal bekende op technologische innovatie gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals.Veyong heeft twee productiebases: Shijiazhuang en Ordos, waarvan de Shijiazhuang-basis een oppervlakte beslaat van 78.706 m2, met 13 API-producten, waaronder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 bereidingsproductielijnen waaronder injectie, orale oplossing, poeder , premix, bolus, pesticiden en ontsmettingsmiddel, ects.Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten onder eigen label en OEM- en ODM-service.
Veyong hecht veel belang aan het beheer van het EHS-systeem (Environment, Health & Safety) en behaalde de ISO14001- en OHSAS18001-certificaten.Veyong is opgenomen in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan de continue levering van producten garanderen.
Veyong heeft het volledige kwaliteitsmanagementsysteem opgezet, het ISO9001-certificaat, het GMP-certificaat van China, het APVMA GMP-certificaat van Australië, het GMP-certificaat van Ethiopië, het Ivermectin CEP-certificaat en de Amerikaanse FDA-inspectie behaald.Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en steun gekregen van talloze klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management.Veyong heeft een langdurige samenwerking gesloten met vele internationaal bekende diergeneesmiddelenbedrijven met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid-Amerika, het Midden-Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.
