Vitamine E + natriumselenietinjectie

1. Naam van het medicinale product voor veterinair gebruik:

Handelsnaam van het medicinale product: Vit E-Seleniet-injectie

2. Doseringsvorm - Oplossing voor injectie.

Vit E-Seleniet-injectie in 1 ml bevat als actieve ingrediënten: selenium (in de vorm van natriumseleniet)-0,5 mg en vitamine E-50 mg, en als hulpstoffen: polyethyleen-35-"-ricinol, benzylalcohol en water voor injecties.

3. Uit uiterlijk is het medicijn een kleurloze of licht gele vloeibare opalescent in overgedragen licht.

De houdbaarheid, onder voorbehoud van opslagomstandigheden in de gesloten verpakking van de fabrikant, is 3 jaar vanaf de datum van productie, na het openen van de fles - 14 dagen.

Het is verboden om de vit-e-selenietinjectie van het medicijn te gebruiken na de vervaldatum.

4. Bewaar het medicinale product in de gesloten verpakking van de fabrikant, los van voedsel en voer, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van 4 ° C tot 25 ° C.

5. Vat e-seleniet injectie moet worden opgeslagen uit het bereik van kinderen.

6. Verkleurige e-selenietinjectie wordt uitgegeven zonder het recept van een dierenarts.

II. Farmacologische eigenschappen

1. Vat e-selenietinjectie verwijst naar complexe preparaten voor vitamine-micro-element. Compenseert het gebrek aan vitamine E en selenium in het lichaam van dieren.

Selenium wordt uit het lichaam uitgescheiden met 75% in de urine en 25% in de ontlasting, vitamine E wordt uitgescheiden in de gal en in de vorm van metabolieten in de urine.

2. Vit E-Seleniet-injectie, volgens de mate van impact op het lichaam, behoort tot stoffen met lage gevaren. In de aanbevolen doses wordt het goed verdragen door dieren, heeft het geen lokaal irritant en sensibiliserend effect

Iii. Aanvraagprocedure

1. Vul e-seleniet injectie wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van ziekten veroorzaakt door een gebrek aan vitamine E en selenium (witte spierziekte, traumatische myositis en cardiopathie, giftige leverdystrofie), evenals in stress en stressvolle situaties, verminderde reproductie en foetale ontwikkeling, groei -achterstand, zware wegen, zwaar metalen en mycotoxinen.

2. Contra -indicaties voor gebruik zijn individuele overgevoeligheid van dieren voor selenium, of overmatig seleniumgehalte in voer en lichaam (alkalische ziekte).

3. Bij het werken met de Vit E-Selenite-injectie met het medicijn moet u de algemene regels van persoonlijke hygiëne en veiligheidsmaatregelen volgen die worden voorzien bij het werken met medicijnen.

4. Voor zwangere en lacterende dieren wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt onder toezicht van een dierenarts. Voor jonge dieren wordt het medicijn gebruikt volgens indicaties, met voorzichtigheid, onder toezicht van een dierenarts.

5. Het medicijn wordt intramusculair of subcutaan toegediend aan dieren (alleen paarden alleen intramusculair) voor profylactische doeleinden 1 keer in 2-4 maanden, voor therapeutische doeleinden 1 keer in 7-10 dagen 2-3 keer in een dosis: volwassen dieren: 1 ml per 50 kg lichaamsgewicht; Jonge boerderijdieren 0,2 ml per 10 kg lichaamsgewicht; Honden, katten, bontdieren: 0,04 ml per 1 kg lichaamsgewicht.

6. Voor het gemak van toediening van kleine volumes van het medicijn kan het worden verdund met steriel water of zoutoplossing en grondig worden gemengd.

7. Bij gebruik van de vit-e-slenietinjectie van het medicijn zijn niet vastgesteld in overeenstemming met de instructies voor gebruik, bijwerkingen en complicaties.

8. In het geval van een overdosis vit E-selenietinjectie kunnen toxische effecten optreden, dus de dosis voor één dier mag niet hoger zijn dan: voor paarden-20 ml; koeien -15 ml; Schapen, geiten, varkens - 5 ml.

9. In het geval van een overdosis bij dieren, ataxie, dyspneu, anorexia, buikpijn (knuppelen van tanden), speeksel, cyanose van zichtbare slijmmembranen en soms huid, tachycardie, zweten neemt toe, neemt de lichaamstemperatuur af. Geademde lucht van knoflookgeur en dezelfde geur van de huid. Bij herkauwers, hypotensie en atonie van de pre-machen. Bij varkens, honden en katten - braken, longoedeem.

10.Als u mist dat u een of meer doses van het medicijn neemt, wordt de toepassing uitgevoerd volgens hetzelfde schema in overeenstemming met deze instructie.

11. Slachten van dieren voor vlees is toegestaan ​​voor varkens en klein vee niet eerder dan 14 dagen later, en voor vee niet eerder dan

12. 30 dagen na intramusculaire of subcutane toediening van het medicijn. Het vlees van dieren die gedwongen worden gedood vóór het verstrijken van de gespecificeerde periodes wordt gebruikt voor het voeden van vleesetende dieren.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in de stad Shijiazhuang, de provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing. Ze is een grote GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenonderneming, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, voorbereidingen, voorgemengde feeds en feedadditieven. Als provinciaal technisch centrum heeft Veyong een geïnnoveerd R & D -systeem opgezet voor nieuwe veterinaire drug, en is er de nationaal bekende technologische innovatie -gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and Desinfectiemiddel, Ects. Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten voor eigen label en OEM & ODM-service.

Veyong hecht veel belang aan het beheer van EHS -systeem (milieu, gezondheidszorg en veiligheid) en heeft de ISO14001- en OHSAS18001 -certificaten verkregen. Veyong is vermeld in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan zorgen voor de voortdurende levering van producten.

Veyong heeft het complete kwaliteitsbeheersysteem opgericht, het ISO9001 -certificaat, China GMP -certificaat, Australië APVMA GMP -certificaat, Ethiopia GMP -certificaat, IVermectin CEP -certificaat en de Amerikaanse FDA -inspectie doorgegeven. Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en ondersteuning gekregen van tal van klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management. Veyong heeft langdurige samenwerking gemaakt met veel internationaal bekende farmaceutische ondernemingen met dieren met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid -Amerika, het Midden -Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.