Vitamine E + natriumselenietinjectie

1. Naam van het geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik:

handelsnaam van het geneesmiddel: Vit E-Seleniet injectie

2. Doseringsvorm – oplossing voor injectie.

Vit E-Seleniet injectie in 1 ml bevat als actieve ingrediënten: selenium (in de vorm van natriumseleniet) – 0,5 mg en vitamine E – 50 mg, en als hulpstoffen: polyethyleen-35-ricinol, benzylalcohol en water voor injecties.

3. Qua uiterlijk is het medicijn een kleurloze of lichtgele vloeistof die opalescent is in doorvallend licht.

Houdbaarheid, afhankelijk van de bewaarcondities in de gesloten verpakking van de fabrikant, is 3 jaar vanaf de productiedatum, na opening van de fles – 14 dagen.

Het is verboden om het medicijn Vit E-Seleniet-injectie te gebruiken na de vervaldatum.

4. Bewaar het geneesmiddel in de gesloten verpakking van de fabrikant, gescheiden van levensmiddelen en diervoeders, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van 4°C tot 25°C.

5.Vit E-Selenite-injectie moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

6.Vit E-Selenite-injectie wordt verstrekt zonder recept van een dierenarts.

II.Farmacologische eigenschappen

1.Vit E-Selenite-injectie verwijst naar complexe vitamine-micro-elementpreparaten.Compenseert het gebrek aan vitamine E en selenium in het lichaam van dieren.

Selenium wordt voor 75% uit het lichaam uitgescheiden in de urine en 25% in de ontlasting, vitamine E wordt uitgescheiden in de gal en in de vorm van metabolieten in de urine.

2. Vit E-Seleniet-injectie behoort, afhankelijk van de mate van impact op het lichaam, tot stoffen met een laag risico.In de aanbevolen doses wordt het goed verdragen door dieren, heeft het geen lokaal irriterend en sensibiliserend effect

III.Applicatie procedure

1.Vit E-Seleniet-injectie wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van ziekten veroorzaakt door een tekort aan vitamine E en selenium (witte spierziekte, traumatische myositis en cardiopathie, toxische leverdystrofie), evenals in stress en stressvolle situaties, verminderde voortplanting en foetale ontwikkeling, groeiachterstand en onvoldoende gewichtstoename, infectie- en parasitaire ziekten, preventieve vaccinaties en ontworming, vergiftiging met nitraten, zware metalen en mycotoxinen.

2. Contra-indicaties voor gebruik zijn individuele overgevoeligheid van dieren voor selenium, of een te hoog seleniumgehalte in voer en lichaam (alkalische ziekte).

3. Wanneer u met het medicijn Vit E-Seleniet-injectie werkt, moet u de algemene regels voor persoonlijke hygiëne en veiligheidsmaatregelen volgen die gelden voor het werken met medicijnen.

4. Voor drachtige en zogende dieren wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt onder toezicht van een dierenarts.Voor jonge dieren wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt volgens indicaties, onder toezicht van een dierenarts.

5. Het medicijn wordt intramusculair of subcutaan aan dieren toegediend (alleen paarden intramusculair) voor profylactische doeleinden 1 keer in 2-4 maanden, voor therapeutische doeleinden 1 keer in 7-10 dagen 2-3 keer in een dosis: volwassen dieren: 1 ml per 50 kg lichaamsgewicht;jonge boerderijdieren 0,2 ml per 10 kg lichaamsgewicht;honden, katten, pelsdieren: 0,04 ml per 1 kg lichaamsgewicht.

6. Om de toediening van kleine hoeveelheden van het medicijn te vergemakkelijken, kan het worden verdund met steriel water of zoutoplossing en grondig worden gemengd.

7. Bij gebruik van het medicijn Vit E-Seleniet-injectie in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing, zijn bijwerkingen en complicaties niet vastgesteld.

8. In geval van een overdosis Vit E-Seleniet-injectie kunnen toxische effecten optreden, dus de dosis voor één dier mag niet hoger zijn dan: voor paarden – 20 ml;koeien -15 ml;schapen, geiten, varkens – 5 ml.

9. In het geval van een overdosis bij dieren, ataxie, kortademigheid, anorexia, buikpijn (knarsen van tanden), speekselvloed, cyanose van zichtbare slijmvliezen, en soms huid, tachycardie, zweten neemt toe, lichaamstemperatuur daalt.Uitgeademde lucht van knoflookgeur en dezelfde geur van huid.Bij herkauwers hypotensie en atonie van de voormagen.Bij varkens, honden en katten - braken, longoedeem.

10.Als u een of meer doses van het medicijn mist, wordt de toepassing uitgevoerd volgens hetzelfde schema in overeenstemming met deze instructie.

11. Slachten van dieren voor vlees is toegestaan ​​voor varkens en kleinvee niet eerder dan 14 dagen later, en voor runderen niet eerder dan

12. 30 dagen na intramusculaire of subcutane toediening van het geneesmiddel.Het vlees van dieren die gedwongen zijn gedood vóór het verstrijken van de aangegeven periodes, wordt gebruikt voor het voeren van vleesetende dieren.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, werd opgericht in 2002, gevestigd in Shijiazhuang City, provincie Hebei, China, naast de hoofdstad Beijing.Ze is een grote GMP-gecertificeerde onderneming in diergeneesmiddelen, met R&D, productie en verkoop van veterinaire API's, preparaten, voorgemengde voeders en voeradditieven.Als Provinciaal Technisch Centrum heeft Veyong een vernieuwd R&D-systeem voor nieuwe geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik opgezet en is het de nationaal bekende op technologische innovatie gebaseerde veterinaire onderneming, er zijn 65 technische professionals.Veyong heeft twee productiebases: Shijiazhuang en Ordos, waarvan de Shijiazhuang-basis een oppervlakte beslaat van 78.706 m2, met 13 API-producten, waaronder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, en 11 bereidingsproductielijnen waaronder injectie, orale oplossing, poeder , premix, bolus, pesticiden en ontsmettingsmiddel, ects.Veyong biedt API's, meer dan 100 preparaten onder eigen label en OEM- en ODM-service.

Veyong hecht veel belang aan het beheer van het EHS-systeem (Environment, Health & Safety) en behaalde de ISO14001- en OHSAS18001-certificaten.Veyong is opgenomen in de strategische opkomende industriële ondernemingen in de provincie Hebei en kan de continue levering van producten garanderen.

Veyong heeft het volledige kwaliteitsmanagementsysteem opgezet, het ISO9001-certificaat, het GMP-certificaat van China, het APVMA GMP-certificaat van Australië, het GMP-certificaat van Ethiopië, het Ivermectin CEP-certificaat en de Amerikaanse FDA-inspectie behaald.Veyong heeft een professioneel team van registratie, verkoop en technische service, ons bedrijf heeft vertrouwen en steun gekregen van talloze klanten door uitstekende productkwaliteit, hoogwaardige pre-sales en after-sales service, serieus en wetenschappelijk management.Veyong heeft een langdurige samenwerking gesloten met vele internationaal bekende diergeneesmiddelenbedrijven met producten die zijn geëxporteerd naar Europa, Zuid-Amerika, het Midden-Oosten, Afrika, Azië, enz. Meer dan 60 landen en regio's.